進行性肌營養不良是一組原發性肌肉變性病，表現爲進行加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮，爲遺傳性疾病。補充內容：進行性肌營養不良是一種由位於X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病，特點爲骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最後完全喪失運動能力，主要發生於男孩，女性則爲遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發病史。患兒由於肌肉萎縮，無力而導致行走困難，患病後期雙側腓腸肌呈假性肥大，患兒多於4歲至5歲發病，一般不晚於7歲，患兒的坐、立及行走較一般小兒晚，常在會走路以後才發
