土壤中微生物怎樣分離純化培養

土壤中微生物怎樣分離純化培養

取10cm左右深層土壤10g備用製備土壤稀釋液:稱取土壤1g,放入有99mL無菌水的三角瓶中,振盪均勻,即爲稀釋10-2的土壤懸液然後進行十倍梯度稀釋,依次製備稀釋度的土壤稀釋液;按培養基配方各配置牛肉膏蛋白腖瓊脂培養基、馬丁氏培養基、高氏Ⅰ號培養基各100ml。滅菌後分別倒3個平板.;用無菌吸管吸取0.1ml相應濃度土壤稀釋液,以無菌操作技術接種在平板上,塗布均勻。細菌選用三個稀釋度接種於牛肉膏蛋白腖瓊脂培養基,放線菌與黴菌選用三個稀釋度,分別接種於高氏Ⅰ號培養基、馬丁氏培養基;細菌平板於37℃恆溫培養1~2d,放線菌於30℃培養2~3d,黴菌於30℃培養3~5d ; 用稀釋水樣檢測平板的菌落計數方法進行計數,報告細菌總數/(CFU·ml-1) ;挑取典型菌落接種於相應平板,培養條件同上,培養純化。