先天性耳前瘻管是臨牀常見的先天性外耳疾病，爲第一、二鰓弓的耳廓原基在發育過程中融合不全的遺蹟，遺傳特徵爲常染色體顯性遺傳。瘻管開口多位於耳輪腳前，少數可在耳廓之三角窩或耳甲腔部。先天性耳前瘻管分爲單純型、感染型和分泌型，一般無症狀，按壓時可有少許稀薄粘液或乳白色皮脂樣物自瘻口溢出，局部感癢不適，無症狀或無感染者可不作處理，局部搔癢、有分泌物溢出者，宜行手術切除。
