PCR基因擴增原理

將待擴增的模板DNA變性使之成爲單鏈，DNA樣品中，特異性的引物能夠與其互補的序列雜交，在脫氧核苷三磷酸和Taq酶存在時，就可以合成模板 DNA的互補鏈，反應完成後，將反應混合物加熱使DNA雙鏈變性，溫度下降後，過量的引物又可以開始第二輪的合成反應。這種延伸，變性，退火，延伸的循環可以重複多次，使所需要的DNA片段得到特異性的擴增。