A溴代苯丙酮與甲胺溶液再有機溶劑甲苯裏發生了親核取代反應，甲胺反應中每取代一個溴原子，必有一分子溴化氫生成，消耗一分子甲胺，需用鹼釋放甲胺，以便反應繼續進行。甲胺本身是鹼，可作爲縛酸劑，但比用氫氧化鈉作縛酸劑的平均收率要低。氫氧化鈉作爲縛酸劑。加快甲胺化反應，減少副反應發生。溴原子受羥基的活化，反應性較強，局部鹼性稍大，便會導致水解程度上升。因此應控制甲胺水溶液和氫氧化鈉水溶液的加入速度，加快攪拌速率，使局部和體系的鹼性不致於迅速上升。
